儋州市第二类医疗器械经营企业备案凭证变更流程说明

95商服网  •  • 来源:儋州市市场监督管理局  • 关注:341

事项名称

第二类医疗器械经营企业备案凭证变更

事项类型

其他行政权力

基本编码

461031016W02

实施编码

11468873MB1919633D4461031016W02

实施主体名称

儋州市市场监督管理局

实施主体编码

11468873MB1919633D

办理地点

儋州市那大镇迎宾大道茶山路怡心花园D18栋铺面 市政务服务中心17号窗口

咨询方式

23332790

办理时间

周一至周五,上午 8:00-12:00,下午14:30-17:30(周末及法定节假日除外)(无时令区分)

监督投诉方式

投诉电话:0898-12345

业务办理项编码

11468873MB1919633D4461031016W0202

目录来源

省级基本目录

行使层级

县级

实施主体性质

法定机关

法定办结时限

5个工作日

承诺办结时限

1个工作日

法定办结时限说明

《医疗器械经营监督管理办法 》第23条

承诺办结时限说明

权力来源

法定本级行使

办件类型

即办件

办理形式

窗口办理;网上办理;快递申请

是否网办

网上办理深度

互联网咨询 ; 互联网收件 ; 互联网受理 ; 互联网办理 ; 互联网办理结果信息反馈

网办地址

在线办理

设定依据

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650201461日起实施) 第四章 医疗器械经营与使用 第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

受理条件

(一)申请符合《医疗器械经营监督管理办法》规定。 (二)从事医疗器械经营,应当具备以下条件: 1. 具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 2. 具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所; 3. 具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房; 4. 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度; 5. 具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 (三)企业质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称。

办理材料

序号

材料名称

材料必要性

材料要求

来源渠道

1

登录途径

必要

形式:纸质和电子

类型:原件

份数:1

规格:A4

填报须知

其他

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

2

第二类医疗器械经营备案凭证变更表

示例样表

空白表格

必要

形式:纸质和电子

类型:原件

份数:1

规格:A4

填报须知

申请人自备

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

3

营业执照

非必要

形式:纸质和电子

类型:复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

4

变更企业名称的,应提交变更后的营业执照

非必要

形式:纸质和电子

类型:原件和复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

5

变更法定代表人的,应提交:(1)变更后的营业执照;(2)法定代表人的身份证明、学历或者职称证明

非必要

形式:纸质和电子

类型:原件和复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

6

变更企业负责人的,应提交:(1)企业负责人的身份证明、学历或者职称证明;(2)企业法人的非法人分支机构还应提交上级法人企业的任免决定书及变更后的营业执照;

非必要

形式:纸质和电子

类型:原件和复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

7

变更经营方式的,应提交经营方式变更情况说明

非必要

形式:纸质和电子

类型:复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

申请人自备

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

8

变更经营场所、住所的,应提交:(1)变更后的营业执照;(2)变更后的经营场所、住所的地理位置图、平面图(注明面积);(3)经营设施、设备目录

非必要

形式:纸质和电子

类型:原件和复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

9

变更库房地址的,应提交:(1)变更后的库房地址的地理位置图、平面图(注明面积)、产权证明及使用权证明文件;(2)经营设施、设备目录

非必要

形式:纸质和电子

类型:复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

10

《第二类医疗器械经营备案凭证》

必要

形式:纸质和电子

类型:复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

政府部门核发

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

11

授权委托书及被委托人身份证

非必要

形式:纸质和电子

类型:原件和复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

其他

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

12

申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺

必要

形式:纸质和电子

类型:复印件

份数:1

规格:A4

填报须知

申请人自备

其他信息:

要求提供材料依据受理标准来源渠道说明

注:该材料已关联电子证照,若共享不成功,则需要自行上传提交。

办理流程查看详细流程图

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序号

环节名称

办理人

职务

联系方式

环节办理期限

环节说明

1

受理

冯碧昌

刘家铭

彭秀冰

工作人员

办事员

0898-23332790

0.25个工作日

查看说明

2

审批

刘家铭

黄承琦

办事员

主任

0898-23332790

0898-23333986

0.25个工作日

查看说明

3

办结

冯碧昌

刘家铭

彭秀冰

工作人员{placeholder tag=span i=861}

{placeholder tag=p i=233} {placeholder tag=span i=862}办事员{placeholder tag=span i=863}

{placeholder tag=h1 i=0} {placeholder tag=span i=874}收费内容 {placeholder tag=table i=890} {placeholder tag=td i=1044} {placeholder tag=p i=239} {placeholder tag=span i=875}收费项目名称{placeholder tag=span i=876}

{placeholder tag=td i=1045} {placeholder tag=p i=240} {placeholder tag=span i=877}收费标准{placeholder tag=span i=878}

{placeholder tag=td i=1046} {placeholder tag=p i=241} {placeholder tag=span i=879}是否允许减免{placeholder tag=span i=880}

{placeholder tag=td i=1047} {placeholder tag=p i=242} {placeholder tag=span i=881}允许减免依据{placeholder tag=span i=882}

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