甘肃省药品监督管理局医疗器械注册与监督管理处

甘肃省药品监督管理局医疗器械注册与监督管理处

工作职责

• 负责医疗器械注册管理。
• 负责医疗器械生产环节的监督检查及违法行为查处。
• 监督实施医疗器械生产质量管理规范。
• 组织医疗器械质量抽查检验，定期发布质量公告。
• 组织开展医疗器械不良事件监测并依法处置。
• 负责医疗器械安全应急处置工作。

负责人信息

• 处室负责人：张起
• 办公电话：0931-7617552
• 办公地点：省药监局504室

联系方式

电话：0931-7617302 邮箱：gsmpa_qxc@163.com