中国站

全部服务分类

选择您所在的城市

扫一扫,进入手机站 ”95商服网移动站“

GMP

别名:药品生产质量管理规范
  • 详细介绍
  • 办事大厅
  • 相关资讯
  • 代理机构
  • 商服顾问
  • 范文下载

GMP描述

GMP,  全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生等)符合法规要求。

新版认证

编辑
根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自2011年3月1日起施行。
中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线。
新版GMP认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。

资料

编辑
药品 GMP 认证申请书(一式四份);
《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;
药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);
药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);
药品生产企业负责人、部门负责人简历;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;
药品生产企业生产范围全部剂型和品种表;申请认证范围剂和品种表(注明常年生产品种),包括依据标准、药品批准文号;新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件;
药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图;
药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;
申请认证型或品种的工艺流程图,并注明主要过程控制点及控制项目;
药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况;
药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。

认证

编辑
根据新版GMP相关要求,不少药品生产企业的改造和认证工作时间趋紧。
在“其他类别药品”中,固体制剂占据了相当大的一部分。常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等,在药物制剂中约占70 %。
因此,随着新版GMP认证最后期限日益临近,留给相关企业的过渡期其实已经不多。考虑到企业未来发展和相关工作开展,规避认证工作“堵车”问题,不少企业将其完成新版GMP改造和认证的工作提前至半年以上,这也是有关部门所鼓励的。

新版要求

编辑
许多医药企业日益感到新版GMP认证之路的艰难。其中,相当部分的中小医药企业生产线较少,缺乏对法规变化的风险预测,其厂房设计和定期改造升级工作没有形成制度性规定,这些造成其在新版GMP大限之前必须进行长周期的改造任务。然而,停产面临丧失市场的威胁,而不停产面临出局威胁。
康利华认为,药品生产企业应该正确理解新版GMP相关要求。相对而言,新版GMP更强调软件提升,并非一定就要推倒老厂、重建新厂。在硬件改造方面,药品生产企业应结合企业自身中长期的发展规划,考虑未来新增生产品种等因素,进行综合评估和决策。

新版新理念

编辑
在新版GMP中,适时引入了质量风险管理新理念,比如明确要求企业要建立质量管理体系,在质量管理中要引入风险管理,强调在实施GMP中要以科学和风险为基础。
药品生产过程存在污染、交叉污染、混淆和差错等风险,不能简单按照质量标准通过检验来发现问题,必须在生产过程中加以控制。所以,新版GMP中引入风险管理的理念,并相应增加了一系列新制度,如:供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标(OOS)调查、纠正和预防措施(CAPA)、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等,分别从原辅料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持续监控等方面,对各个环节可能出现的风险进行管理和控制,促使生产企业建立全链条的、相应的制度,及时发现影响药品质量的不安全因素,主动防范质量事故的发生,以最大限度保证产成品和上市药品的质量。
其次是引入了质量管理体系的新理念。新版GMP明确要求制药企业应当建立全面、系统、严密的质量管理体系,并且必须配备足够的资源,包括人力资源和管理制度来保证质量体系的有效运行。
以前在不少人的意识中,质量管理和实施GMP是质量管理部门和质量管理人员的事情。而新版GMP体现了全员参与质量的理念,强调法人、企业负责人,包括质量负责人、质量授权人等高层管理人员的质量职责,使得药品生产企业的质量管理更为全面深入。这是对“企业是药品质量第一责任人”的进一步落实,体现了制度化管理的现代企业管理理念。

特点

编辑
新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强;在生产条件和管理制度方面的规定更加全面、具体,进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。
新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设,大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求,强化药品生产关键环节的控制和管理,以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容,进一步明确职责。如,新版药品GMP明确药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必须具有的资质和应履行的职责。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性。
在硬件要求方面,新版GMP提高了部分生产条件的标准。一是调整了无菌制剂的洁净度要求。为确保无菌药品的质量安全,新版GMP在无菌药品附录中采用了WHO和欧盟最新的A、B、C、D分级标准,对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求;增加了在线监测的要求,特别对悬浮粒子,也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对浮游菌、沉降菌(生产环境中的微生物)和表面微生物的监测都作出了详细的规定。
另外,增加了对设备设施的要求。对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求;对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、校准等几个方面也都作出具体规定。

其他问题

编辑
1、新版GMP与药品注册审批、药品召回、不良反应监测等方面的监管要求是如何有效衔接的?
新版GMP强调与药品注册、药品召回、药品不良反应监测等其他监管环节进行有效衔接。
药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版GMP在“生产管理”、“质量管理”、“委托生产与委托检验”等多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。
新版GMP还注意了与《药品召回管理办法》的衔接,规定企业应当制定召回操作规程,指定专人负责组织协调召回工作,督促企业按照《药品召回管理办法》的规定,上市后药品一旦出现质量问题或者药害事件,能在第一时间把所有问题药品召回,避免发生新的危害。
对药品不良反应监测,在1998年版GMP中就有相关条款,但规定很简单。在新版GMP中明确规定企业应建立药品不良反应报告和监测管理制度,主动收集不良反应,并设立专门机构、配备专职人员负责管理。这些规定和正在修订并即将颁布实施的《药品不良反应报告与监测管理办法》的要求是一致的。
2、实施新版GMP,对于促进行业结构调整和转变增长方式有哪些重大意义?
从产业长远健康发展角度看,实施新版GMP,有利于促进我国医药产业结构调整和增强我国药品生产企业的国际竞争能力,加快我国医药产品进入国际市场。
我国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局,生产集中度较低,自主创新能力不足。实施新版GMP,是顺应国家战略新兴产业发展和转变经济发展方式的要求,有利于促进医药行业资源向优势企业集中,淘汰落后生产力;有利于调整医药经济结构,以促进产业升级。
实施药品GMP是提高药品质量安全的过程,也是促进我国药品生产企业逐步走向国际市场的过程。由于1998年修订的药品GMP标准与国际先进标准相比存在一定差异,在很大程度上影响了我国的医药产品进入国际市场。这次修订在技术要求方面与WHO药品GMP基本一致,全面实施后将有利于使出口药品生产企业普遍达到国际社会认可的标准,有利于培育具有国际竞争力的企业,加快我国医药产品进入国际市场。
下一步,国家局将加强与国际药品现场检查公约组织的合作,促进GMP认证国际互认。
3、实施新版GMP,企业应该如何有效规划技改资金投入?
新修订的药品GMP由于整体标准的提高,贯彻落实确实需要企业投入一定资金进行技术改造。例如:GMP软件的提高等需要相应的投入;为了提高员工素质,企业需要增加培训费用;为了加强软件管理,企业需要增加管理人员,会增加工资支出;无菌药品GMP硬件的提高,会增加企业制造成本等等。
对于技术改造投资问题,由于各企业基础不同,生产品种不同,投资也不一样。从各个细分领域看,硬件投资主要集中在无菌药品,尤其是冻干粉针剂没有最终灭菌环节,生产过程无菌保障水平必须提高。其他如口服制剂等不作无菌要求的产品基本不涉及硬件改造。
4、企业如何落实新版GMP?
药品生产企业是药品GMP的实施主体。为确保新修订药品GMP的实施,药品生产企业应当根据自身实际情况,结合产品结构调整和产业升级,制定实施工作计划,积极组织开展企业员工的学习和培训,在规定的

国家药品监督管理总局政务服务办事入口
国家药品监督管理总局政务服务办事入口
总局行政受理服务大厅分专业设置开放式窗口,设有药品、医疗器械、特殊食品、化妆品、安全监管受理窗口和统一送达窗口。大厅设有取号登记区、申请人等候区、信息查询区、资料展示区、屏幕显示区、咨询服务台、业务办公室、资料室、监控室等功能区域。 …。。。
国家食品安全监督抽检(合格产品)查询入口
国家食品安全监督抽检(合格产品)查询入口
一.数据分类 数据查询页面内容按业务类型分为六大类: ·药品 ·医疗器械 ·保健食品 ·化妆品 ·广告 ·其它 点击任一分类下的数据库进入数据查询及数据内容列表页面。 二.快速查询 快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据。。。
国家药品监督管理总局综合查询系统入口
国家药品监督管理总局综合查询系统入口
总局行政受理服务大厅分专业设置开放式窗口,设有药品、医疗器械、特殊食品、化妆品、安全监管受理窗口和统一送达窗口。大厅设有取号登记区、申请人等候区、信息查询区、资料展示区、屏幕显示区、咨询服务台、业务办公室、资料室、监控室等功能区域。 …。。。
宁夏八骏奔腾商务咨询有限公司
宁夏八骏奔腾商务咨询有限公司
宁夏八骏奔腾商务咨询有限公司位于宁夏首府银川,是一家专业的致力于解决客户国内和国际商标的一站式服务机构。主要服务包括商标注册、续展、变更、设计等,是目前西北行业中为数不多的能够提供全方位一站式国内外商标解决方案的机构之一。 此外,八骏奔腾商务咨询有限公司是美国认证协会(ACI)的重要合作单位,。。。
宁夏小陆财务咨询有限公司
宁夏小陆财务咨询有限公司
宁夏小陆财务咨询有限公司是经财政局批准,工商局注册具有会计事务代理资质的会计事务处理专业机构公司,主要服务于中小型企业:提供工商注册、公司注销、税务代理、财务代理服务;商标注册及交易代理;企业各类经营许可代办;各类资质认证代理;“客户至上,用心服务”“合作、共赢、专业、极致” 我们一直追求专业。。。
北京宏翼商务服务有限公司
北京宏翼商务服务有限公司
北京宏翼商务服务有限公司可以为创业者提供内外资工商注册、注册地址、商务办公、企业孵化、种子基金、商业模式梳理、项目路演、企业秘书、高新企业认证、社保代理、人力资源、财税服务、医疗器械产品注册证、建委资质、专项审批、挂牌上市、创业咨询等二百多种全方位、多层次的创业服务项目。公司全力搭建从公司注册、财。。。
北京盛壹联合商务服务有限公司
北京盛壹联合商务服务有限公司
北京盛壹联合商务服务有限公司(以下简称盛壹商务)成立于2005年,是一家专业的投资顾问、市场研究机构。 盛壹商务成立以来,秉承专业、严谨、客观的工作态度,通过专。。。
胡琼
胡琼
3年跨境贸易管理经验,4年离岸注册策划,离岸银行咨询经验,对海外贸易,香港等海外公司税务政策有全面深刻的了解,能准确把握行业信息和政策走向,从而根据客户实际情况给到最优的后续规划。 每年签约合作上百例客户,涵盖30多个国家,70多个项目,已累计帮助国内外上千客户成功解决各类注册、税务、财务。。。
王丹丹
王丹丹
从事离岸注册行业多年,拥有非常丰富的行业经验,专业负责海外公司注册,年审报税,商标注册,律师公证等各方面公司后续配套服务,精通香港税务法例,合理指导公司避税;可以根据客户情况及需求给到最好的建议及方案。秉承"正直诚信、恪守信用"的理念,为广大客户提供多元化的国际商务活动,用全部的热情和智慧为客户创造。。。
贾钰潇
贾钰潇
希望我完美的职业技能、热情的服务能为您留下深刻的印象; 希望我的诚信能够换回您的认可; 希望我们合作愉快; 我的请记住我-------我是潇潇,分享一首《金盏子》。 得水能仙,似汉皋遗珮,碧波涵月。蓝雨暖生烟,称缟袂皇冠,素姿芳洁。亭亭独立风前,照冰壶澄彻。当时事,琴心妙。。。
徐经理
徐经理
注册部-徐经理 从事6年工商注册工作,有很丰富的工商注册经验,对各类型许可…。。。
崔慧强
崔慧强
多年金融行业从业经验。 当年15上战场,今天打拼到现在这个金融世家,这一路走了3年多。 凭着一流的口才、专注的工作精神走到现在这条路。 座右铭:走别人的路让别人无路可走 主要从事业务: 1、全国各类公司注册、收购、转让; 2、融资租赁、商业保理自贸区公司设立; 3。。。
黄莎莎
黄莎莎
黄莎莎顾问 自我从事工商服务以来,每一次都妥善合理的帮客户解决了问题。我的工作理念是:用专业的态度,让客户放心:用更多的时间,让客户满意。严谨、认真、专业... …。。。
范先生
范先生
范先生工商顾问 执业:3年 从事工商已经两年多的时间,不管是工作还是平时,思考以及讨论最多的就是工商知识,每一次都是充满热情的笑容去接待客户,如朋友般的相处... 咨询电话:13574106966 …。。。